ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE H/F -CDI

LA FONDATION : 100 ans au service de la solidarité sociale de demain

SANTE, MÉDICO-SOCIAL, ACTION SOCIALE & ENSEIGNEMENT

13 Établissements

2000 Collaborateurs

Vous souhaitez exercer un métier qui a du sens dans un établis­sement où règne une atmosphère conviviale et bienveillante ? Au sein de la Fondation Cognacq-Jay, nous avons la conviction qu’une démarche participative et inventive est la clé pour servir au mieux l’intérêt général. Nous pensons que la qualité d’accompagnement dépend de l’esprit d’équipe et du bien-être de chaque collaborateur. Ensemble, avec exigence et humanisme, construisons des solutions d’accueil et de soin qui ont du cœur !

L’HOPITAL FRANCO-BRITANNIQUE (HFBP) - ETABLISSEMENT PRIVE D’INTERET COLLECTIF (ESPIC) AU SERVICE DE LA POPULATION DE SON TERRITOIRE.

Son développement actuel se fonde notamment sur son intégration à la Fondation Cognacq-Jay, qui accompagne ses projets immobiliers, technologiques et humains.
Cet établissement compte 270 lits et places. Ses 700 professionnels se répartissent entre 5 pôles d’activité :

Chirurgie orthopédique, viscérale, gynécologique et urologique
Femme-Mère-Enfant : maternité 2A
Oncologie médicale et chirurgicale
Médecine interne et Gériatrie aigue
Urgences (50 000 passages par an) et USC

L'hôpital Franco-Britannique est situé en Ile-de-France, dans le département 92 à Levallois-Perret.

L’Hôpital Franco Britannique recherche un attaché de recherche clinique en CDI. 

MISSIONS PRINCIPALES 

• Veiller au bon déroulement des essais cliniques ayant lieu dans le service
• Saisir les données des patient(e)s dans les cahiers d'observations électroniques ou « papier » (questionnaires, données cliniques) en lien avec l'investigateur principal (IP)
• Participer au screening des patients (vérification des critères d'éligibilité)
• Transmette les lettres d’informations aux patients
• Veiller au bon déroulement des visites de monitoring des ARC promoteur en lien avec l'IP
• Veiller au respect des délais imposés par le protocole de l’étude
• Assurer de la déclaration des événements indésirables et du suivi
• Mettre à jour les tableaux de bord de l’étude
• Encadrer le circuit logistique des échantillons biologiques, de leur prélèvement jusqu'à leur stockage et /ou acheminement vers le centre d'analyse (en back-up)